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GB4789.6-2016 致瀉大腸埃希氏菌檢驗(yàn)及注意事項(xiàng)

發(fā)布時(shí)間:2021-11-26      瀏覽次數(shù):8410    分享:

致瀉大腸埃希氏菌生物學(xué)特性


致瀉大腸埃希氏菌:一類(lèi)能引起人體以腹瀉癥狀為主的大腸埃希氏菌,可經(jīng)過(guò)污染食物引起人類(lèi)發(fā)病。
大腸埃希氏菌為革蘭氏陰性短小桿菌,分類(lèi)學(xué)上屬于腸桿菌科大腸埃希氏菌屬。
常見(jiàn)的致瀉大腸埃希氏菌主要包括腸道致病性大腸埃希氏菌EPEC、腸道侵襲性大腸埃希氏菌EIEC、產(chǎn)腸毒素大腸埃希氏菌ETEC、產(chǎn)志賀毒素大腸埃希氏菌STEC(包括腸道出血性大腸埃希氏菌EHEC)和腸道集聚性大腸埃希氏菌EAEC。

致瀉大腸埃希氏菌檢驗(yàn)程序


操作注意事項(xiàng)
      1:對(duì)易產(chǎn)生較大顆粒的樣品(如肉類(lèi))進(jìn)行檢測(cè)時(shí),建議使用帶濾網(wǎng)均質(zhì)袋,以便均質(zhì)后用吸管吸取勻液;
      2:取前增菌液接種腸道菌增菌肉湯后需在42±1 ℃溫度下進(jìn)行培養(yǎng),該溫度范圍內(nèi)培養(yǎng)有助于抑制非腸道菌生長(zhǎng);
      3:分離劃線(xiàn)用直徑3mm的接種環(huán)(1環(huán)約10微升);
      4:可疑菌落的選取,應(yīng)是每個(gè)瓊脂平板上分別取10~20個(gè)(10個(gè)以下的全選)乳糖發(fā)酵和不發(fā)酵的菌落;
      5:在TSI培養(yǎng)時(shí),應(yīng)將試管口松開(kāi),保持管內(nèi)有充足的氧氣,否則由于氧氣不足,斜面酸性產(chǎn)物不能氧化恢復(fù)紅色。
      6:大腸埃希氏菌H抗原在傳代中容易丟失或發(fā)育不良,需在半固體上傳代3次,觀(guān)察生長(zhǎng),如不擴(kuò)散,則表示H抗原丟失,無(wú)法做H抗原凝集試驗(yàn)。

培養(yǎng)基原理解析


營(yíng)養(yǎng)肉湯:
胨和牛肉浸出粉提供氮源、維生素、氨基酸和碳源,氯化鈉能維持均衡的滲透壓,有利于損傷細(xì)菌的復(fù)蘇。

腸道菌增菌肉湯:
蛋白胨提供蛋白質(zhì)、維生素和氨基酸;葡萄糖提供碳源;酸氫二鈉和磷酸二氫鉀為緩沖劑;牛膽鹽和煌綠為選擇性抑菌劑,抑制非腸桿菌科細(xì)菌的生長(zhǎng)。

麥康凱瓊脂(MAC):
該培養(yǎng)基中含有牛膽鹽和結(jié)晶紫,可抑制革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng),細(xì)菌發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸時(shí)菌落呈粉紅色并在菌落周?chē)霈F(xiàn)膽鹽沉淀的渾濁圈。
分解乳糖的典型菌落為磚紅色至桃紅色,培養(yǎng)基周?chē)心扄}沉淀環(huán);不分解乳糖的菌落為無(wú)色或淡粉色。

伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB):
乳糖作為可發(fā)酵碳源,伊紅和美藍(lán)同時(shí)作為抑菌劑和指示劑,在酸性條件下,兩者結(jié)合形成黑色沉淀并可產(chǎn)生金屬光澤。黑色程度與光澤產(chǎn)生情況與伊紅和美藍(lán)比例相關(guān)。
分解乳糖的典型菌落為中心紫黑色帶或不帶金屬光澤;不分解乳糖的菌落為無(wú)色或淡粉色。

三糖鐵瓊脂:
該培養(yǎng)基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例為10:10:1,只能利用葡萄糖的細(xì)菌,葡萄糖被分解產(chǎn)酸使斜面先變黃,但因量少,生產(chǎn)的少量酸。因接觸空氣而氧化,加之細(xì)菌生長(zhǎng)利用培養(yǎng)基中含氮物質(zhì),生成堿性產(chǎn)物,故斜面后來(lái)又變紅。底部由于厭氧狀態(tài),酸類(lèi)不被氧化,仍保持黃色。而發(fā)酵乳糖的細(xì)菌,則產(chǎn)生大量的酸,使整個(gè)培養(yǎng)基呈黃色。另外,因某些細(xì)菌能分解含硫氨基酸,生成硫化氫,硫化氫和培養(yǎng)基中的鐵鹽反應(yīng)生成黑色的硫化亞鐵沉淀。

氰化鉀利用試驗(yàn)
氰化鉀是細(xì)菌呼吸酶系統(tǒng)的抑制劑,可與呼吸酶作用使酶失去活性,抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),但有的細(xì)菌在一定濃度的氰化鉀存在時(shí)仍能生長(zhǎng),以此鑒別細(xì)菌。
結(jié)果判讀:陽(yáng)性為試驗(yàn)管和對(duì)照管都有生長(zhǎng)變渾濁; 陰性為試驗(yàn)管澄清不見(jiàn)生長(zhǎng),對(duì)照管生長(zhǎng)渾濁。

靛基質(zhì)試驗(yàn)
某些細(xì)菌能分解蛋白胨中的色氨酸,生成吲哚。吲哚的存在可用顯色反應(yīng)表現(xiàn)出來(lái)。吲哚與對(duì)二甲基氨基苯醛結(jié)合,形成玫瑰吲哚,為紅色化合物。
結(jié)果判讀:陽(yáng)性為滴加靛基質(zhì)試劑后液面立即變玫紅色;  陰性為滴加試劑后不變紅色。

尿素酶試驗(yàn)
具有尿素酶的細(xì)菌分解培養(yǎng)基中的尿素,產(chǎn)生大量的氨,使培養(yǎng)呈堿性,酚紅指示劑在pH6.8時(shí)呈黃色,pH8.1呈粉紅色。
結(jié)果判讀:陽(yáng)性為玫紅色;  陰性為淡橙紅色-淡黃色。

生化試驗(yàn)結(jié)果判讀 - 大腸埃希氏菌的生化特征


生化項(xiàng)目結(jié)果
三糖鐵斜面產(chǎn)酸或不產(chǎn)酸,底層產(chǎn)酸,不產(chǎn)硫化氫
尿素(pH7.2)陰性
靛基質(zhì)試驗(yàn)陰性
KCN陰性

取生化反應(yīng)符合大腸埃希氏菌特征的菌落進(jìn)行PCR確認(rèn)試驗(yàn)

PCR確認(rèn)試驗(yàn) - 致泄大腸埃希氏菌特征基因


PCR試劑盒檢測(cè)流程


致瀉大腸埃希氏菌多重PCR試劑盒特點(diǎn)


致瀉大腸埃希氏菌多重PCR試劑盒,各試劑盒檢測(cè)的對(duì)應(yīng)特征性基因如下:

試劑盒貨號(hào)檢測(cè)菌株類(lèi)別檢測(cè)基因組合
KJD02P

EPEC

STEC

EHEC

uidA
bfpB
escV
stx2
stx1
KJD03PEAECuidA
pic
aggR
astA
KJD04PETECuidA
sth
lt
stp
KJD05PEIECuidA
invE

形態(tài)組分名稱(chēng)規(guī)格×數(shù)量
凍干型干粉試劑18管×3排
干粉試劑2(EIEC除外)8管×3排
液態(tài)復(fù)溶液1mL×1管
凍干型陽(yáng)性對(duì)照1管
陰性對(duì)照

1管ATCC25922

DNA

液態(tài)裂解液1 mL×1管
裂解液1 mL×1管
loading buffer240 μL×1管
說(shuō)明書(shū)1份

血清學(xué)試驗(yàn)(選做項(xiàng)目)


取PCR試驗(yàn)確認(rèn)為致瀉大腸埃希氏菌的菌株進(jìn)行血清學(xué)試驗(yàn)。

O抗原鑒定
1)檢查培養(yǎng)物有無(wú)自凝性:在潔凈玻片上滴一滴生理鹽水,用接種環(huán)蘸少許待測(cè)培養(yǎng)物,混合于生理鹽水內(nèi),1分鐘內(nèi)無(wú)凝集現(xiàn)象,為無(wú)自凝,反之,有自凝性。
2)假定性試驗(yàn):先用大腸埃希氏菌O多價(jià)血清做玻片凝集,如果多價(jià)有凝集現(xiàn)象,再用多價(jià)所包含的單價(jià)O血清做試驗(yàn),如與某一單價(jià)O血清有凝集反應(yīng),即為假定性試驗(yàn)陽(yáng)性,反之為陰性。
3)確證試驗(yàn):測(cè)試培養(yǎng)物制成3號(hào)麥?zhǔn)蠞岫染鷳乙?,與假定陽(yáng)性的O單價(jià)血清(原效價(jià)1:160~1:320,0.5%鹽水稀釋至1:40)等量混合,放50±1 ℃,培養(yǎng)16h,觀(guān)察結(jié)果,如凝集,可證實(shí)為該O抗原。

H抗原鑒定
先穿刺半固體,有動(dòng)力再做H抗原鑒定。

質(zhì)量控制及疑難解析


質(zhì)量控制
      1: 為了控制環(huán)境污染,每次檢驗(yàn)過(guò)程中,于檢驗(yàn)臺(tái)上打開(kāi)兩塊計(jì)數(shù)瓊脂平板,并在檢驗(yàn)環(huán)境中暴露不少于15分鐘,將此平板與本批次樣品同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng),以掌握檢驗(yàn)過(guò)程中是否存在來(lái)自檢驗(yàn)環(huán)境的污染。
       2: 定期使用致瀉大腸埃希氏菌標(biāo)準(zhǔn)菌株或相應(yīng)定量活菌參考品,在P2實(shí)驗(yàn)室或陽(yáng)性對(duì)照實(shí)驗(yàn)室內(nèi),用適當(dāng)?shù)氖称窐悠愤M(jìn)行陽(yáng)性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,染菌量應(yīng)控制在10~100CFU/25g,并進(jìn)行記錄,次驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)至少每2個(gè)月進(jìn)行1次。
       3:可以使用全自動(dòng)或半自動(dòng)的核酸提取儀提取DNA,但必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)證后使用。
       4:每次PCR應(yīng)使用EPEC EIEC ETEC STEC/EHEC EAEC標(biāo)準(zhǔn)菌作為陽(yáng)性對(duì)照。同時(shí)使用大腸埃希氏菌ATCC25922或等效標(biāo)準(zhǔn)菌株作為陰性對(duì)照,以滅菌去離子水作為空白對(duì)照,控制PCR污染體系。

疑難解析

Q1:僅用毒力基因檢測(cè)就能對(duì)致瀉大腸埃希氏菌進(jìn)行確認(rèn)嗎?
      按照GB4789.6-2016要求,需要先對(duì)可疑菌落進(jìn)行生化鑒定,生化鑒定為大腸埃希氏菌后,再進(jìn)行毒力基因的檢測(cè),判定是何種致瀉大腸埃希氏菌。因?yàn)樵谀c桿菌科中,一些致病也存在相同的毒力基因,所以不能對(duì)可疑菌落直接進(jìn)行毒力基因檢測(cè)來(lái)判定何種致瀉大腸埃希氏菌。

Q2:如何看待血清型與PCR結(jié)果不符的情況?
      確實(shí)有這情況存在,由于血清型判定依據(jù)是菌體抗原(O抗原、H抗原、K抗原),這些抗原并不是致瀉大腸埃希氏菌發(fā)病的根本原因,而且相同血清型致瀉大腸埃希氏菌中,存在不同致病型的大腸埃希氏菌,也就是說(shuō)不同致瀉大腸埃希氏菌“共享”同一個(gè)血清型,這是血清鑒定致瀉大腸埃希氏菌的不足之處,另外,隨著人類(lèi)對(duì)致瀉大腸埃希氏菌致病機(jī)制的認(rèn)識(shí),并找到引起不同致病型的特征性毒力基因,因此,現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)以PCR為確認(rèn)方法,而血清學(xué)診斷只是選做項(xiàng)目。

所需培養(yǎng)基試劑


用途貨號(hào)名稱(chēng)規(guī)格
樣品制備022010營(yíng)養(yǎng)肉湯250g/瓶(干粉)
22010D1營(yíng)養(yǎng)肉湯225ml/袋
增菌022160腸道菌增菌肉湯250g/瓶(干粉)
分離022140麥康凱瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶(干粉)
024076麥康凱瓊脂培養(yǎng)基90 mm×20塊/盒
022060伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶(干粉)
024087伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基90 mm×20塊/盒
生化實(shí)驗(yàn)CP0080三糖鐵斜面20支/盒
075240蛋白胨水20支/盒
029030靛基質(zhì)試劑10ml/支
075150尿素20支/盒
075330氰化鉀生長(zhǎng)試驗(yàn)管20支/盒
075340氰化鉀對(duì)照管20支/盒
HKI005EasyID致瀉大腸埃希氏菌生化鑒定試劑盒10test/盒
071760致瀉大腸埃希氏菌生化鑒定盒8種×10次/盒
PCR確認(rèn)KJD02PEPEC-STEC-EHEC多重PCR檢測(cè)試劑盒24測(cè)試/盒
KJD03PEAEC多重PCR檢測(cè)試劑盒24測(cè)試/盒
KJD04PETEC多重PCR檢測(cè)試劑盒24測(cè)試/盒
KJD05PEIEC多重PCR檢測(cè)試劑盒24測(cè)試/盒

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