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HKV101-01A pTrx-EK Expression Kit

英文名稱:pTrx-EK Expression Kit

貨 號 :HKV101-01A

規(guī) 格 :1μg/20次

用途:表達載體

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商品詳細
說明書
微生物圖冊
行業(yè)應用
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產品名稱:pTrx-EK Expression Kit

產品編號與包裝規(guī)格:

編號產品名稱規(guī)格產品介紹價格
HKV101-01ApTrx-EK Expression Kit1μg/20次表達載體960

產品描述:
      本質粒以 Nco I 線性化方式提供,請配合環(huán)凱Plus PCR 一步定向克隆試劑盒(Cat No:HKNR005)使用。Trx 是實驗室中最常用的融合標簽之一,能夠促進目標蛋白質的溶解性和正確折疊。在需要用腸激酶 Enterokinase(Cat. No:HKPE001)切割的時候,經常會產生非特異性切割,產生兩個標簽帶。pTrx 通過刪除部分氨基酸序列,在保留原有 Trx 融合蛋白質優(yōu)勢的同時,避免了非特異性酶切,使酶切結果的判斷和目標蛋白質的分離變的更加方便。在不希望使用腸激酶切割時,可通過 Kpn I 位點引入 TEV 或其他蛋白酶切割位點。
      目的基因擴增按常規(guī)方法設計引物后,在上游引物 5'端前添加以下序列:GAC GAT GAT GAC AAG;下游引物 5′端引物前添加:TTC GGA TCC GAT ATC。
注意:5′端引物后第一個氨基酸不能為 Pro,如果是 Pro,標簽無法切割。不希望目標蛋白 C 端保留 His Tag 時,3′端引物 要加入終止密碼子。

產品特點:
      改造后的 Trx 融合標簽能夠促進目標蛋白質的溶解性和正確折疊。
      特異性切割,便于酶切結果的判斷和目標蛋白質的分離。
      環(huán)凱 Plus PCR 一步定向克隆試劑盒操作簡便,一步完成質粒構建。

應用實例:圖示下)用不同量的 EK 酶切割 pET-32a 載體(左圖)和 pTrx-EK 載體(右圖),結果顯 示 pET-32a 載體酶切后標簽被非特異性酶切為兩個條帶。
pTrx-EK Expression Kit應用實例

保存溫度:-20℃

pTrx-EK Expression Kit產品包裝(A包裝):

產品組成體積
pTrx-EK(25ng/μl)40μl
Plus Recombinase20μl
5×Reaction Buffer100μl
Control Insert(50ng/μl)10μl
Enterokinase(10U/μl)50μl

質量保證:pTrx-EK 線性化載體經過嚴格的自連測試以及連接效率測試,滿足下游實驗需求。

注意事項:
      1)目的片段的 PCR 產物建議純化,避免引物二聚體等雜質影響連接反應。
      2)目的片段與載體的摩爾比在 2:1。
      3)引物設計要保證目的片段兩端有至少 15bp序列與線性化載體的兩端一致。

使用方法:

A 目的片段的獲得
      目的片段通常通過 PCR 獲得。引物設計要保證目的片段兩端有至少 15bp 序列與線性化載體的兩端序列一致。為保證 PCR擴增 的保真度,請盡可能選用高保真酶,推薦使用 Fast PfuDNA 聚合酶(Cat.No:HKE031)。PCR 每條引物長度至少在 35- 40bp,包括 5'端與載 體同源的 15b 序列以及目的片段特異性 20- 25bp 序列。
(注意:如果是表達載體克隆構建,引物設計完成后,請注意 檢 查讀碼框是否正確。)

B 目的片段與載體的重組

B 目的片段與載體的重組

C 轉化(我們建議所使用的感受態(tài)細胞效率要大于 5×106 cfu/μg。轉化步驟如下:)
      1,冰上融化一支感受態(tài)細胞,輕彈管壁使細胞重懸起來。加入 10μl 的反應液到感受態(tài)細胞中,用 移液槍吹打混合,冰上放置 30 分鐘。
      2,將離心管置于 42℃水浴中,熱擊 60-90 秒,迅速將離心管置于冰上,放置 2-3 分鐘。
      3,向每個離心管中加入 500μl 無菌不含抗生素的LB 或 SOC 培養(yǎng)基中,37℃搖床,150rpm 振蕩培養(yǎng) 45 分鐘,使質粒上氨芐抗性基因表達,菌體復蘇。
      4,吸取 200μl 已轉化的感受態(tài)細胞,加到含氨芐青霉素的 LB 或 SOC 固體平板上,用無菌涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于 37℃培養(yǎng)箱里直至液體完全吸收,倒置培養(yǎng) 12-16 小時。

D 陽性克隆鑒定
      PCR 檢測,利用高速 PCR 擴增試劑 2×Fast Taq Master Mix(Cat.No:HKE029)直接進行菌落 PCR 鑒 定。
      鑒定引物的選擇:為避免假陽性結果,我們建議一條引物為載體特異性引物,另一條引物為目的片段特異性引物。

pTrx-EK 結構圖:

T7 promoter686 -702
lac O659-683
Trx Tag123 -614
Enterokinase site219-233
T7 Terminator26 -72
F1 origin5356- 5811
Amp resistance4367- 5224
ColE1 Ori3546 -4219
lac I CDS1093 - 2172

pTrx-EK 結構圖

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