產(chǎn)品名稱：BL21(DE3) Competent Cell
中文名稱：BL21(DE3)感受態(tài)細胞
產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格：
| 編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品介紹 | 價格 |
| HKV211-01A | BL21(DE3) Competent Cell | 100μl×10支 | 感受態(tài)細胞 | 386 |
產(chǎn)品描述：本產(chǎn)品是經(jīng)特殊工藝制作得到的感受態(tài)細胞，可用于 DNA 的化學轉化。BL21(DE3)菌株適合表達非毒性蛋白，該菌株是以 T7 RNA 聚合酶為表達系統(tǒng)的外源基因蛋白高效表達的宿主。T7 噬菌體 RNA 聚合酶基因的表達受 λ 噬菌體 DE3 區(qū)的 lacUV5 啟動子調控，該區(qū)整合在 BL21 染色體上。
產(chǎn)品特點：
適用于攜帶稀有密碼子蛋白的表達。
適用于非毒性蛋白的表達。
基因型：
轉化效率：使用 pUC19 質粒檢測，轉化效率高達 10?cfu/μg。
保存溫度：-70℃
BL21(DE3) Competent Cell 產(chǎn)品包裝（A包裝）：
| 產(chǎn)品組成 | 體積 |
| BL21(DE3) Competent Cell | 100μl×10 |
| Control DNA pUC19（1ng/μl） | 10μl |
操作方法：
1）取感受態(tài)細胞置于冰浴中，一次轉化感受態(tài)細胞的用量為 50-100μl，可根據(jù)實際情況分裝使用。所用 DNA 的體積不要超過感受態(tài)細胞的十分之一，以下實驗以 100μl 感受態(tài)細胞為例。
2）待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的 DNA（通常 100μl 感受態(tài)細胞能夠被1ng 超螺旋質粒 DNA 所飽和），用移液槍吹打混合，冰上放置 30 分鐘。
3）將離心管置于 42℃水浴中，熱擊 60-90 秒，迅速將離心管置于冰上，放置 2-3 分鐘。
4）向每個離心管中加入 500μl 無菌不含抗生素的 LB 或 SOC 培養(yǎng)基中，37℃搖床，150rpm 振蕩培養(yǎng) 45 分鐘，使質粒上相關抗性基因表達，菌體復蘇。
5）吸取 200μl 已轉化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的 LB 或 SOC 固體平板上，用無菌涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于 37℃培養(yǎng)箱里直至液體完全吸收，倒置培養(yǎng) 12-16 小時。涂布量應根據(jù)具體實驗調整，如果轉化的 DNA 總量較多，可取少量轉化產(chǎn)物涂布平板，如果預計的克隆數(shù)較少，可 3000rpm 離心 5 分鐘，吸取部分培養(yǎng)基，懸浮菌體后涂布在一個平板上。涂布剩余的菌液在置于 4℃冰箱中保存，如果第二日轉化菌落數(shù)過少，可以將剩余菌液再涂布在新的平板上。
注意事項：
1）感受態(tài)細胞應保存于-70℃冰箱中，不可反復凍融，或放置時間過長，避免感受態(tài)轉化效率降低。
2）實驗操作時，應注意無菌條件。
3）實驗過程中，可保留部分連接反應液，當轉化不成功時，可重新轉化。
