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HKT005系列 2×pED-T vector Fast Ligation Mix

英文名稱:2×pED-T vector Fast Ligation Mix

貨 號(hào) :HKT005系列

規(guī) 格 :20次 | 20次×5

用途:由pTZ19R載體改造而成的一種PCR產(chǎn)物高效TA克隆的 專用T載體。

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產(chǎn)品名稱:2×pED-T vector Fast Ligation Mix

產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格:

編號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品介紹價(jià)格
HKT005-01A2×pED-T vector Fast Ligation Mix20次T載體540
HKT005-01B20次×52398

產(chǎn)品描述:
      Easy Digestion T-vector 是一種PCR產(chǎn)物高效TA克隆的 專用T載體,它由pTZ19R載體改造而成。Easy Digestion T-vector在插入位點(diǎn)兩端特別設(shè)計(jì)了兩個(gè)BamH I 位點(diǎn),使插 入片段可以用BamH I單酶切檢測及亞克隆,另外還可以使用 非常廉價(jià)和高效的EcoR I與Hind III雙酶切檢測及亞克隆。
      傳統(tǒng) T 載體在進(jìn)行連接時(shí)的操作程序是:載體、片段、T4 DNA Ligase Buffer、T4 DNA Ligase。本制品是在傳統(tǒng)模式上 將除了插入片段的各成分進(jìn)行預(yù)混,并使其在穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)化子 數(shù)目、陽性率方面不低于傳統(tǒng)模式,使用時(shí)只需加入插入片段即 可,大大簡化了操作過程,降低了配制連接體系過程中的誤差 和污染率,節(jié)省了時(shí)間。

產(chǎn)品特點(diǎn):
      高效:快速連接,15 分鐘即可完成連接反應(yīng)。
      穩(wěn)定:-20℃取出反復(fù)凍融 20 次,克隆數(shù)目及陽性率不 受影響。
      快捷:只需加入插入片段再補(bǔ)充去熱源水到10μL體系。
      便利:附贈(zèng) 2×Taq Master Mix ,2×Fast Taq Master Mix ( 快速 PCR 系統(tǒng) ) ,及 DNA Ladder 2000 Plus,滿足您的 PCR 鑒定、電泳實(shí)驗(yàn)需求。

使用建議:
      1)連接使用的 PCR 片段 3'端應(yīng)帶有 A 末端,如果是使用 Pfu 等高保真聚合酶擴(kuò)增的不帶 A 末端的平末端片段,不可 直接用于進(jìn)行連接反應(yīng)。
      2)克隆時(shí)使用的 Insert DNA 片段(PCR 產(chǎn)物)建議進(jìn)行切 膠回收純化,否則 PCR 產(chǎn)物中的短片段 DNA、殘留引物等 雜質(zhì)都會(huì)影響 TA 克隆效率。 
      3)轉(zhuǎn)化過程中建議使用 Control Insert DNA 做對照,以便在 實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)問題時(shí)確定原因。

保存溫度:-20℃

2×pED-T vector Fast Ligation Mix 產(chǎn)品包裝(A包裝):

2×pED-T vector Fast Ligation Mix 產(chǎn)品包裝(A包裝)

質(zhì)量保證:
   Control Insert 克隆后的白色菌落中,有 90% 以上含 有Insert DNA 片段。 
   Control Insert 經(jīng)克隆后,經(jīng)測序確認(rèn)''T''突出的存在。

操作方法:

1) 快速連接反應(yīng)體系:

組分體積
2×pED-T vector Fast Ligation Mix (10 ng/μL )10μL
目的PCR 片段/ Control Insert DNAX μL/1μL
ddH2O至 20μL

反應(yīng)條件:16℃或 25℃下,保溫15至30分鐘。
      注:保溫5分鐘也能正常進(jìn)行連接反應(yīng),但反應(yīng)效率略 為降低。25℃下進(jìn)行連接,其效果略差于16℃下連接效 果。而更高的溫度(>26℃)則較難形 成環(huán)狀DNA。

2) 取10μL 加入至100μL 感受態(tài)細(xì)胞中,用移液槍 吹打混合,冰上放置30分鐘。 
3) 將離心管置于42℃水浴中,熱擊60-90秒,迅速 將離心管置于冰上,放置2-3分鐘。 
4) 向每個(gè)離心管中加入500μL 無菌不含抗生素的 LB 或 SOC培養(yǎng)基中,37℃搖床,150rpm振蕩培 養(yǎng)45分鐘,使質(zhì)粒上氨芐抗性基因表達(dá),菌體復(fù) 蘇。
5)吸取 200μL 已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含氨芐青霉素 的 LB 或SOC 固體平板上,用無菌涂布棒將細(xì)胞均勻涂 開,將平板置于 37℃培養(yǎng)箱里直至液體完全吸收,倒置 培養(yǎng) 12-16 小時(shí)。 
6) PCR 檢測,利用試劑盒自帶的高速 PCR 擴(kuò) 增試 劑 2×FastTaq Mast Mix 直接進(jìn)行菌落PCR 鑒定。

pED-T結(jié)構(gòu)圖

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