產(chǎn)品名稱:Cas9(D10A) Nickase
中文名稱:Cas9(D10A) 內(nèi)切酶
產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格:
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品介紹 | 價(jià)格 |
HKE366 | Cas9(D10A) Nickase | 50μg/盒 | crispr基因編輯(內(nèi)切酶) | 1575 |
產(chǎn)品描述:
CRISPR/Cas9 是細(xì)菌和古細(xì)菌在長(zhǎng)期演化過程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御系統(tǒng),改造后的 II 型 CRISPR/Cas9 系統(tǒng)在基因的定點(diǎn)修飾中展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛能。脫靶效應(yīng)是目前 CRISPR/Cas9 技術(shù)應(yīng)用的一個(gè)難題,在基因編輯應(yīng)用中,可能會(huì)出現(xiàn)難以預(yù)測(cè)的后果。
本制品是 spCas9 Nuclease 的一個(gè)突變體。Cas9 Nuclease 具有兩個(gè)切割活性中心,從而實(shí)現(xiàn)在 sgRNA 靶序列特定位點(diǎn)引入 DNA 雙鏈斷裂(DSB)。Cas9(D10A)Nickase 在 Cas9 Nuclease 基礎(chǔ)上突變其中一個(gè)切割活性中心,其能在與 sgRNA 靶序列互補(bǔ)的 DNA 鏈 上產(chǎn)生切口,從而形成功能性的單鏈斷裂。Cas9(D10A)Nickase 配合一對(duì) gRNA 使用,可實(shí)現(xiàn) Cas9 Nuclease 相同的基因編輯效果,由于 有效的識(shí)別序列由 20 bp 增加至 40 bp,可明顯減少意外的脫靶基因修飾,從而顯著提高 CRISPR/Cas9 技術(shù)基因修飾的特異性。
產(chǎn)品特點(diǎn):純蛋白體系,避免 CRISPR 基因敲除時(shí)引入質(zhì)?;虿《靖蓴_; 可顯著降低脫靶效應(yīng)。
產(chǎn)品用途:
1,基于蛋白與 sgRNA 轉(zhuǎn)染的非病毒載體 CRISPR 基因敲除;
2,基于蛋白與 sgRNA 轉(zhuǎn)染的非病毒載體 CRISPR 基因敲入;
3,sgRNA 剪切靶點(diǎn) DNA 效率檢測(cè),降低體內(nèi)篩選成本;
4,體外剪切靶 DNA 的特異位點(diǎn)。
應(yīng)用實(shí)例:圖例)Cas9 D10A Nickase DNA 切割活性檢測(cè):
帶有靶位點(diǎn)的超螺旋 DNA(cccDNA);
酶切產(chǎn)生切刻后的開環(huán) DNA(ocDNA);
50-100ng 酶可有效切割 cccDNA(>95%)。
保存體系:10mM Tris-HCl,300mM NaCl,0.1mM EDTA,50% Glycerol, PH7.4,25℃。
保存溫度:-20℃保存,或-80℃長(zhǎng)期保存。
Cas9(D10A) Nickase 產(chǎn)品包裝(A包裝):
產(chǎn)品組成 | 體積 |
Cas9(D10A)Nickase(0.1μg/μl) | 500 μL |
10×Reaction Buffer | 1 ml |
質(zhì)量保證:經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE 膠檢測(cè)僅可見清晰單一的目的條帶,純度達(dá) 95%;內(nèi)毒素含量< 0.1EU/μg;qPCR 方法檢測(cè)無大腸桿菌基因組殘留;無 RNase、核酸內(nèi)、外切酶污染。
體外切割體系(20μL):
Supercoiled DNA | 200 ng |
sgRNA | 200 ng |
Cas9 D10A Nickase | 50-100 ng |
10×Reaction Buffer | 2 μl |
RNase Free Water | To 20 μl |
37 ℃保溫 1 h、70℃保溫 10 min
注:在反應(yīng)體系中可添加 RNase Inhibitor 至 1U/μl,防止RNase 污染。
相關(guān)產(chǎn)品:
HKE365 | NLS-Cas9 Nuclease |
HKE367* | Cas9(H840A)Nickase |
HKE368** | Cas9(D10A,H840A) Nuclease |
HKE369 | sgRNA In Vitro one-step Transcription Kit |
HKE370 | sgRNA Screening and Genotype Confirmation Kit |
* 為 Cas9(H840A)Nickase,能在與 sgRNA 靶序列非互補(bǔ)的 DNA 鏈上產(chǎn)生切口,從而形成功能性的單鏈斷裂,可以減少意外的脫靶基因修飾。
** 為 Cas9(D10A,H840A) Nuclease,具有靶 DNA 結(jié)合活性,但無切割活性,可用于陰性對(duì)照等用途。