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產(chǎn)品名稱：SuperTaq DNA Polymerase
中文名稱：超級(jí) TaqDNA 聚合酶
產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格：
| 編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品介紹 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
| HKE030-02B | SuperTaq DNA Polymerase | 250U ×5 | 超級(jí) TaqDNA 聚合酶 |
產(chǎn)品描述：本制品是通過采用分子進(jìn)化技術(shù)對(duì)普通 Taq 酶進(jìn)行改造而獲得 的新型 SuperTaq 酶，是新一代的 PCR 聚合酶。該酶可以快速、高效的 擴(kuò)增≤6kb 片段目的基因片段，模板可低至 0.05ng，并且可以對(duì)平端 PCR 產(chǎn)物加 A，在常規(guī) PCR 和熒光定量 PCR 中有著很好的應(yīng)用。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
快速：SuperTaq 酶擴(kuò)增速度為普通 Taq 酶的 4 倍，72℃保溫10-15 秒可延伸 1kb 以上。
高效：以λDNA 為模板，擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá) 8kb，能高效擴(kuò)增≤6kb 片段； 對(duì)于人基因組 DNA 等復(fù)雜模板，能有效擴(kuò)增出 3kb 特定基因片段（圖例一）。
高靈敏：可從 0.05ng 人基因組 DNA 模板中擴(kuò)增出 1.2kb 特定基因片 段（圖例二）。在同樣條件下對(duì)于基因組 DNA 的擴(kuò)增顯著優(yōu)于 Taq 酶。
獨(dú)特配方的 5×Buffer：使 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)更加穩(wěn)定、靈敏、高效。
產(chǎn)品用途：
1）常規(guī)PCR 鑒定；
2）小片段目標(biāo)基因克隆；
3）基因組片段擴(kuò)增；
4）平端PCR 產(chǎn)物加 A；
5）雙脫氧法測(cè)序；
6）熒光定量PCR。
使用建議：
1、使用本試劑擴(kuò)增得到的PCR 產(chǎn)物 3′端有一突出"A"堿基，可直接 克隆于 T 載體中。
2、擴(kuò)增較長(zhǎng)片段建議換用Fast Pfu DNA 聚合酶（Cat. No:HKE035）。
應(yīng)用實(shí)例：圖例一）50μl 擴(kuò)增體系，以 50ng 人基因組DNA 為模板，對(duì) 3kb 片段擴(kuò)增結(jié)果。
泳 道 M：1kb DNA Ladder Plus II；
泳道 1，泳道 2：擴(kuò)增 3kb 片段結(jié)果。
注意事項(xiàng)：
1）2mM Mg2+可以滿足絕大多數(shù)PCR 擴(kuò)增，對(duì)于某些PCR，為了保證較好的擴(kuò)增，可調(diào)節(jié)為 2-4mM。
2）體系中加入推薦的酶量，可以滿足大多數(shù) PCR 擴(kuò)增，對(duì)于某些PCR，為了得到較好的擴(kuò)增，可適當(dāng)增加酶量。
保存溫度：-20℃。
產(chǎn)品包裝（A 包裝）：
質(zhì)量保證：經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE 膠檢測(cè)僅可見清晰單一的目的條帶。qPCR 方法檢測(cè)無大腸桿菌DNA 殘留、無核酸內(nèi)、外切酶污染。
活性定義：74℃條件下，30 分鐘內(nèi)催化 10nmol dNTPs 的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量為一單位。
常用反應(yīng)體系（50μl）：
常用PCR循環(huán)：
